弯龙

物种学史

于1879年，奥塞内尔·查利斯·马什（OthnielCharlesMarsh）原先命名弯龙为Camptonotus（意为“可弯曲的背”），但因此名已被一种蟋蟀所有，故于1885年才更名为弯龙（Camptosaurus）。
于1879年，马什从怀俄明州科摩崖附近的13号矿场中所得的化石，命名了模式种的全异弯龙（C.dispar）及C.amplus。在1880年代至1890年代，他继续从13号矿场发现了标本，并命名了另外两个物种：C.medius及侏儒弯龙（C.nanus）。查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（CharlesW.Gilmore）在1909年重新描述马什的化石时，再额外的命名了两个物种，称为布朗氏弯龙（C.browni）及扁平弯龙（C.depressus）。莫里逊组发现的弯龙化石，都集中于第2到第6地层带。犹他州的恐龙国家保护区发现一个弯龙的胚胎，长9吋，也来自莫里逊组。
于1980年，彼得·加尔东（PeterGalton）及H.P.Powell在重新描述普莱斯特维奇弯龙（C.prestwichii）的时候，认为侏儒弯龙、C.medius及布朗氏弯龙，其实是全异弯龙的不同生长阶段或不同性别，所以只有全异弯龙是有效的物种。他们亦将由马什及吉尔摩尔命名为C.amplus的头颅骨，改为属于全异弯龙。吉尔摩尔曾参考此头颅骨来描述弯龙的头颅骨，但近年有科学家发现这个标本并非属于弯龙，于是独立为Theiophytalia属。
在1800年代末至1900年代初期，当马什在描述北美洲的弯龙物种时，在欧洲也有大量的被认为是弯龙的物种，包括有C.inkeyi、霍格氏弯龙（C.hoggi）、利氏禽龙（C.leedsi）、普莱斯特维奇弯龙、凡登弯龙（C.valdensis）。C.inkeyi及利氏禽龙只是一些碎片而被认为是疑名。凡登弯龙于1977年被建立为新属，荒漠龙。霍格氏弯龙原先由理察·奥云（RichardOwen）于1874年命名为霍格氏禽龙（Iguanodonhoggi），于2002年被改为是弯龙的一种；在2009年，霍格氏禽龙被建立为新属，欧文齿龙。
其他的欧洲物种，普莱斯特维奇弯龙是从英格兰牛津郡发现。约翰·霍克于1880年将它命名为普莱斯特维奇禽龙，而于1888年，哈利·丝莱（HarryGovierSeeley）将它重新命名为Cumnoria。于1889年，理查德·莱德克（RichardLydekker）将他改为是属于弯龙。正模标本仍然是欧洲弯龙中最完整的骨骼。
在2008年，肯尼思·卡彭特（KennethCarpenter）与Y.Wilson命名了新种C.aphanoecetes，化石发现于犹他州恐龙国家保护区。这个新种与全异弯龙的差别在下颌、较短的颈椎、较直的坐骨与小型末端。

形态特征

最大的成年弯龙多于7.9米长，臀部达2.0米高，体重约1公吨。平均身长为6米，平均体重为785到874公斤。弯龙属很可能是禽龙科及鸭嘴龙科祖先的近亲，体型比同时代的橡树龙、德林克龙、奥斯尼尔洛龙更大。与莫里逊组的其他鸟脚类恐龙相比，弯龙的牙齿排列更为紧密。牙齿的两侧、锯齿边缘有明显的棱脊，比橡树龙的更明显。弯龙的牙齿常发现大范围的磨损，显示它们以坚硬的植物为食。
如同其他鸟脚类恐龙，弯龙脊椎骨神经棘侧边的筋腱呈交错型态，可协助强化脊柱并使背部硬挺。荐椎有5、6节，弯龙与禽龙的每节荐椎间都有特殊的桩窝关节，可进一步强化脊柱。骨盘下部的骨头朝后，可容纳更大的肠道。
弯龙的手部有五根指头，前三根有指爪。拇指最后一节是马刺状的尖状结构，与禽龙的笔直尖爪不同。从化石足迹显示，弯龙的手指间没有肉垫相连，这点与禽龙不同。数根腕骨互相固定，可强化手部结构以支撑重量。弯龙的第一趾爪小型，向后反转不触地。科学家参考其他禽龙类，推测弯龙的行走速度为每小时25公里。

生活习性

弯龙栖息于开阔的林地，是一种植食性恐龙。弯龙身体笨重，行动起来十分缓慢，因此大部分时间都依靠四足行走，吃生长于低矮处的植物。偶尔也会用后肢站立起来吃长在高处的植物或快速奔跑以躲避猎食者的追击。虽然它们的身体重型，由化石足迹来判断，它们除了以四肢来步行外，亦能够以双足步行。它们可能以它鹦鹉般的喙嘴来吃苏铁科植物。叶状牙齿位于嘴部后段，拥有骨质次生颚，使它们进食时可以同时呼吸。灵动的颌部关节，使颊部可前后移动，上下颊齿便可产生研磨的动作。眼窝中有块眼睑骨罕见地横突者。

弯龙的天敌

弯龙的敌人主要是肉食性的兽脚类龙，比如高脊龙等异特龙类。这些捕食者往柱在隐处，伺机袭击没有警戒心的弯龙，并用说利的瓜和锋利的尖牙置弯此于死地，没有任何能力的弯就这样成为捕食若的美餐。